普通产检与基因检测在检测范围、检测时间、检测目的、检测方法、费用等方面存在差异，这些差异影响着人们的倾向。
1. 检测范围：普通产检主要检查孕妇的身体状况和胎儿的发育情况，如孕妇的血压、体重、血常规、尿常规等，以及胎儿的胎位、胎心、双顶径等。而基因检测可以检测胎儿是否携带某些遗传性疾病的基因，如唐氏综合征、地中海贫血、苯丙酮尿症等。据统计，基因检测可检测出的遗传性疾病超过数千种，而普通产检能发现的明显结构异常和常见生理指标问题相对有限。
2. 检测时间：普通产检贯穿整个孕期，一般从怀孕早期就开始进行，且不同阶段有不同的检查项目。基因检测通常在特定的孕周进行，比如无创产前基因检测一般在孕12周以后进行，羊水穿刺等有创基因检测多在孕16 - 22周进行。
3. 检测目的：普通产检的目的是监测孕妇和胎儿的健康状况，及时发现孕期可能出现的问题，如妊娠期高血压、妊娠期糖尿病等，并给予相应的处理。基因检测主要是为了评估胎儿患遗传性疾病的风险，以便提前做好干预和决策。有研究表明，通过基因检测可以提前发现约95%以上的常见染色体非整倍体异常胎儿。
4. 检测方法：普通产检包括体格检查、超声检查、实验室检查等多种方法。基因检测则主要通过采集孕妇外周血、羊水、绒毛等样本，利用分子生物学技术进行检测。
5. 费用：普通产检的费用相对较低，一般每次产检的费用在几百元左右。基因检测的费用相对较高，无创产前基因检测费用通常在千元以上，羊水穿刺等有创基因检测加上后续的分析费用可能会更高。
普通产检和基因检测各有其优势和局限性。普通产检是孕期保健的基础，能全面监测孕妇和胎儿的健康状况；基因检测则在遗传性疾病的筛查方面具有独特的优势。在情感上的倾向取决于个人的需求和情况。如果家族中有遗传性疾病史，可能会更倾向于基因检测；而对于大多数孕妇来说，普通产检是必不可少的，同时也可以根据自身情况选择是否进行基因检测。