唐筛1:800无创未通过时，胎儿患病几率受多种因素影响，如染色体异常类型、检测技术局限性、孕周、孕妇年龄、家族遗传史等。
1. 染色体异常类型：无创DNA检测主要针对常见的染色体非整倍体疾病，如21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和13 - 三体综合征。不同的染色体异常类型，胎儿患病的几率有所不同。例如21 - 三体综合征胎儿出生后会有明显的智力发育迟缓、特殊面容等问题，其患病几率在无创未通过时相对较高。而一些较为罕见的染色体微缺失、微重复综合征，无创检测虽有一定提示，但患病几率较难准确预估。
2. 检测技术局限性：无创DNA检测是一种筛查手段，并非诊断方法。它存在一定的假阳性和假阴性率。假阳性意味着检测结果显示异常，但实际上胎儿是正常的；假阴性则相反。所以无创未通过不能直接确定胎儿患病，需要进一步检查来明确，这也使得胎儿实际患病几率存在不确定性。
3. 孕周：孕周对检测结果和胎儿患病几率有影响。如果检测时孕周过早，胎儿游离DNA在母体外周血中的含量可能较低，会影响检测的准确性，导致假阳性或假阴性结果，从而影响对胎儿患病几率的判断。如果孕周过晚，一旦确诊胎儿患病，终止妊娠对孕妇身体的伤害会更大。
4. 孕妇年龄：孕妇年龄是影响胎儿染色体异常的重要因素之一。随着孕妇年龄的增加，卵子质量下降，染色体发生异常的风险升高。高龄孕妇唐筛1:800无创未通过时，胎儿患病的几率相对年轻孕妇可能会更高。
5. 家族遗传史：如果家族中有染色体异常相关的遗传病史，那么胎儿患病的几率会明显增加。家族遗传因素可能导致某些特定的染色体异常在家族中传递，即使唐筛和无创的结果不能直接确诊，也需要高度警惕胎儿患病的可能性。
唐筛1:800无创未通过时，不能简单地确定胎儿患病几率。多种因素会影响这一几率，需要综合考虑染色体异常类型、检测技术局限性、孕周、孕妇年龄和家族遗传史等情况。当出现这种情况时，建议进一步进行羊水穿刺等诊断性检查，以明确胎儿是否真正患病。