未来基因编辑在乳腺乳头状瘤治疗方面存在一定应用前景，这与基因编辑技术的发展、对乳腺乳头状瘤发病机制的研究、基因编辑的安全性、与其他治疗方法的联合应用以及临床研究的推进等因素相关。
1. 基因编辑技术的发展：目前基因编辑技术如CRISPR - Cas9等发展迅速，不断有新的改进和优化。随着技术的进一步成熟，其精准性、效率等方面会不断提升，为治疗乳腺乳头状瘤提供更有力的工具。未来可能开发出更高效、更安全的基因编辑系统，能够更准确地作用于与乳腺乳头状瘤相关的基因位点。
2. 对乳腺乳头状瘤发病机制的研究：深入了解乳腺乳头状瘤的发病机制是基因编辑治疗的基础。随着研究的不断深入，越来越多与乳腺乳头状瘤发生、发展相关的基因被发现。明确这些关键基因后，基因编辑就可以针对这些靶点进行操作，有望从根本上阻断肿瘤的发生发展过程。
3. 基因编辑的安全性：基因编辑的安全性是其应用于临床治疗的关键。目前基因编辑存在脱靶效应等安全隐患，未来需要不断改进技术，降低脱靶风险，提高安全性。只有确保基因编辑在治疗乳腺乳头状瘤时不会对正常细胞和组织造成严重损害，才能真正应用于临床。
4. 与其他治疗方法的联合应用：基因编辑可能不会单独作为治疗乳腺乳头状瘤的手段，而是与手术、化疗、放疗等传统治疗方法联合使用。例如，在手术切除肿瘤后，利用基因编辑技术对残留的肿瘤细胞进行基因修饰，降低复发风险；或者与化疗药物联合，增强肿瘤细胞对化疗的敏感性。
5. 临床研究的推进：大量的临床研究是基因编辑应用于乳腺乳头状瘤治疗的必经之路。通过严格设计的临床试验，观察基因编辑治疗的效果和安全性，积累数据和经验。只有经过充分的临床验证，基因编辑技术才能被广泛接受和应用于临床实践。
综上所述，未来基因编辑在乳腺乳头状瘤治疗中具有一定的应用潜力，但面临诸多挑战。需要在技术发展、发病机制研究、安全性保障、联合治疗以及临床研究等多方面不断努力，才有可能为乳腺乳头状瘤的治疗带来新的突破。