把握排畸时间对未来宝宝健康至关重要，常见的排畸检查有孕早期NT检查、孕中期唐筛、孕中期大排畸超声检查、孕晚期超声检查以及无创DNA检测等。
1. 孕早期NT检查：一般在孕11 - 13⁺⁶周进行。NT指的是胎儿颈部透明带厚度，通过超声测量该厚度，可早期筛查胎儿是否存在染色体异常以及某些结构畸形的风险。如果NT值增厚，胎儿患唐氏综合征等染色体疾病以及先天性心脏病等结构畸形的可能性会增加，后续可能需要进一步检查，如羊水穿刺、无创DNA检测等。
2. 孕中期唐筛：唐筛分为早唐和中唐，早唐通常在孕9 - 13⁺⁶周进行，中唐在孕15 - 20⁺⁶周进行。唐筛是通过抽取孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患唐氏综合征、18 - 三体综合征、神经管缺陷的危险系数。若唐筛结果显示高风险，需要进行进一步的确诊检查，如羊水穿刺或无创DNA检测。
3. 孕中期大排畸超声检查：一般在孕20 - 24周进行。这是一次非常重要的排畸检查，通过超声可以多方位、多角度地观察胎儿的各个器官和系统，包括头部、面部、心脏、腹部脏器、四肢等，排查胎儿是否存在严重的结构畸形，如无脑儿、脊柱裂、先天性心脏病、唇腭裂等。
4. 孕晚期超声检查：通常在孕28 - 32周以及足月后进行。孕晚期超声检查可以进一步观察胎儿的生长发育情况、胎位、羊水情况以及胎盘功能等，同时也能发现一些在孕晚期才出现的胎儿异常，如胎儿生长受限、羊水过少、胎儿窘迫等。
5. 无创DNA检测：适宜孕周为孕12周以上。无创DNA检测是一种非侵入性的产前筛查方法，通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，检测胎儿染色体非整倍体异常的风险。主要用于检测胎儿21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和13 - 三体综合征。对于唐筛临界风险或者错过唐筛检查时间的孕妇，无创DNA检测是一种较好的补充筛查手段。
综上所述，不同阶段的排畸检查各有其重要意义和针对性，孕妇按照医生的建议，在合适的时间进行相应的排畸检查，能够及时发现胎儿可能存在的问题，为后续的诊断和治疗提供依据，从而最大程度保障未来宝宝的健康。因此，把握排畸时间是保障未来宝宝健康的重要环节。