*新研究发现，胸疼和基因的关联主要体现在先天性心脏病相关基因、心肌病相关基因、离子通道病相关基因、遗传性血管疾病相关基因、遗传性神经病变相关基因等方面。
1. 先天性心脏病相关基因：部分先天性心脏病具有遗传倾向，相关致病基因的存在会使心脏结构发育异常，影响心脏正常功能，导致心肌缺血、缺氧，从而引发胸疼症状。例如一些基因突变可能导致房间隔缺损、室间隔缺损等，这些异常结构会造成血液分流，增加心脏负担，引起胸部疼痛不适。
2. 心肌病相关基因：像扩张型心肌病、肥厚型心肌病等，都与特定基因的突变有关。这些基因异常会使心肌细胞的结构和功能发生改变，心肌收缩和舒张功能受损，心脏泵血功能下降，进而出现胸疼、呼吸困难等症状。比如肥厚型心肌病患者，由于心肌肥厚导致心肌耗氧量增加，而冠状动脉供血相对不足，就容易引发胸疼。
3. 离子通道病相关基因：离子通道在维持心肌细胞的电生理活动中起着关键作用。当相关基因发生突变时，离子通道的功能会出现异常，导致心律失常。严重的心律失常会影响心脏的正常节律和泵血功能，造成心肌缺血，引发胸疼。例如长QT综合征相关基因的突变，可导致心室复极异常，增加室性心律失常的发生风险，伴随胸疼症状。
4. 遗传性血管疾病相关基因：某些遗传性血管疾病，如马凡综合征，与特定基因缺陷有关。这类疾病会影响血管壁的结构和弹性，导致血管壁变薄、脆弱，容易出现血管夹层或破裂等情况。当累及胸部血管时，就会引起剧烈的胸疼。马凡综合征患者的主动脉中层结构异常，容易发生主动脉夹层，这是一种极其凶险的疾病，胸疼是其常见且突出的症状。
5. 遗传性神经病变相关基因：部分遗传性神经病变会影响胸部神经的正常功能。神经传导异常可导致胸部出现疼痛、麻木等感觉异常。例如遗传性感觉神经病，患者可能会因为胸部神经的损伤而出现不明原因的胸疼，且疼痛性质多样，可为刺痛、灼痛等。
综上所述，胸疼和基因之间存在着多方面的关联。基因异常可通过影响心脏、血管、神经等多个系统的结构和功能，引发胸疼症状。对于有胸疼症状且家族中有相关遗传病史的人群，进行基因检测有助于明确病因，为疾病的诊断和治疗提供重要依据。在治疗方面，针对不同基因相关疾病导致的胸疼，可使用硝酸甘油、阿司匹林、美托洛尔等药物，但具体用药需遵医嘱。若出现胸疼症状，应及时到正规医院的心血管内科等相关科室就诊。