NT值不在正常范围，后续可进行**DNA检测、羊水穿刺、四维超声大排畸、胎儿心脏超声检查、磁共振成像检查等。
1. **DNA检测：这是一种非侵入性的检查方法，通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，检测胎儿染色体非整倍体异常。对21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和13 - 三体综合征有较高的检测准确性。该检查在孕12周以后即可进行，操作相对简单，对孕妇和胎儿没有创伤。
2. 羊水穿刺：是一种有创检查，一般在孕16 - 22周进行。通过抽取羊水，分析胎儿的染色体核型，能准确诊断胎儿是否存在染色体数目和结构异常，是诊断胎儿染色体疾病的“金标准”。但它存在一定的流产、感染等风险，不过总体风险较低。
3. 四维超声大排畸：通常在孕20 - 24周进行，能够多方位、多角度地观察胎儿的器官发育情况，排查胎儿是否存在结构畸形，如无脑儿、脊柱裂、先天性心脏病、唇腭裂等。它可以提供胎儿较为清晰的图像，帮助医生更准确地判断胎儿的健康状况。
4. 胎儿心脏超声检查：一般在孕22 - 28周进行，专门针对胎儿心脏进行详细检查。能清晰显示胎儿心脏的结构和功能，检测出先天性心脏病等心脏发育异常情况，对于早期发现和评估胎儿心脏问题具有重要意义。
5. 磁共振成像检查：在超声检查发现异常但不能明确诊断时可考虑使用。它对软组织的分辨能力较强，可以更清晰地显示胎儿的中枢神经系统、胸部、腹部等部位的结构，为诊断提供更详细的信息。不过，该检查费用相对较高，且检查时间较长。
当NT值不在正常范围时，后续的检查项目各有其特点和优势。**DNA检测**便捷，羊水穿刺诊断准确，四维超声大排畸和胎儿心脏超声检查可直观观察胎儿结构，磁共振成像检查能提供更详细的软组织信息。医生会根据孕妇的具体情况，综合考虑选择合适的检查项目，以进一步明确胎儿的健康状况。孕妇应积极配合医生进行相关检查，以便早发现问题并采取相应的措施。