基因编辑技术或可改变异常心跳，从基因层面、治疗方法、药物辅助、临床研究、未来挑战等方面影响着异常心跳的改善。
1. 基因层面：异常的每分钟心跳可能由多种基因突变导致，如长QT综合征、短QT综合征等相关基因的突变。基因编辑技术能够对这些致病基因进行精准的修饰、修复或替换，从根源上纠正导致心跳异常的遗传缺陷，使心脏电生理功能恢复正常。
2. 治疗方法：传统治疗异常心跳的方法包括药物治疗、植入心脏起搏器或除颤器等，但这些方法存在一定局限性。基因编辑作为一种新兴治疗手段，为那些药物治疗效果不佳或不适合植入器械的患者提供了新的选择，有望实现更持久、更有效的治疗。
3. 药物辅助：在基因编辑治疗异常心跳过程中，一些药物可起到辅助作用。例如，美托洛尔可降低心肌耗氧量，稳定心率；胺碘酮能延长心肌细胞动作电位时程，有助于维持心脏正常节律；普罗帕酮可抑制心肌细胞的自律性和传导性，对部分心律失常有治疗作用。不过，使用这些药物需遵医嘱。
4. 临床研究：目前关于基因编辑改变异常心跳的研究尚处于早期阶段，但已经取得了一些令人鼓舞的成果。在动物实验中，通过基因编辑技术纠正特定基因突变后，动物的心跳异常得到了明显改善。这些研究为未来开展人体临床试验奠定了基础。
5. 未来挑战：基因编辑技术应用于改变异常心跳仍面临诸多挑战。首先是技术的安全性问题，基因编辑可能会导致脱靶效应，引发其他基因突变，带来未知的健康风险。其次是伦理和法律问题，如何确保基因编辑技术的合理应用，避免滥用和潜在的社会问题，是需要解决的重要课题。
基因编辑技术为改变异常的每分钟心跳带来了新的希望和可能，从基因根源上纠正心跳异常的设想具有很大的潜力。然而，目前该技术还面临着安全性、伦理等多方面的挑战。未来需要更多的研究和临床试验来验证其有效性和安全性，推动基因编辑技术在心血管疾病治疗领域的发展和应用。