基因编辑或改变抗焦虑药物未来，体现在药物研发精准化、治疗个性化、提高药物疗效、降低副作用、推动新型药物诞生等方面。

1. 药物研发精准化：基因编辑技术可深入了解焦虑症相关基因机制，明确致病基因和信号通路。基于此，研发药物能更精准作用于靶点，提高研发效率和成功率。例如通过基因编辑确定某特定基因与焦虑症高度相关，可针对性设计药物调节该基因表达。

2. 治疗个性化：不同个体基因组成有差异，对药物反应不同。基因编辑可分析患者基因特征，制定个性化治疗方案。依据患者基因检测结果，选择*适合的抗焦虑药物，如帕罗西汀、舍曲林、氟西汀等，提高治疗效果。

3. 提高药物疗效：通过基因编辑技术，可筛选出对特定药物敏感的基因标记物。医生根据患者基因标记物选择药物，使药物更好发挥作用，增强治疗效果，让患者更快缓解焦虑症状。

4. 降低副作用：基因编辑有助于了解药物副作用产生的基因基础。研发药物时，可针对性避免或减少与副作用相关的基因相互作用，降低药物不良反应发生概率，提高患者用药安全性和依从性。

5. 推动新型药物诞生：基因编辑技术为抗焦虑药物研发开辟新思路。可通过基因编辑创造新的药物靶点，开发出作用机制全新的抗焦虑药物，为患者提供更多治疗选择。

基因编辑技术在抗焦虑药物领域有巨大潜力，能从多方面改变抗焦虑药物未来。但目前该技术还面临伦理、技术等多方面挑战。未来需进一步研究和探索，充分发挥基因编辑优势，为焦虑症患者带来更好治疗方案。不过，无论技术如何发展，使用抗焦虑药物都需遵医嘱。

（责编：家医在线 ）