室上性心动过速引发的心悸，可通过多种药物缓解，如腺苷、维拉帕米、普罗帕酮、美托洛尔、胺碘酮等。
1. 腺苷：腺苷是一种内源性嘌呤核苷，能迅速终止室上性心动过速发作。它起效快，半衰期短，一般在数秒内即可发挥作用。其作用机制是通过与心肌细胞膜上的腺苷受体结合，抑制钙离子内流，从而减慢房室结的传导速度，终止折返激动。
2. 维拉帕米：维拉帕米属于钙通道阻滞剂，可抑制心肌细胞的钙离子内流，降低窦房结和房室结的自律性，减慢房室传导，从而终止室上性心动过速。它适用于大多数室上性心动过速患者，但对于合并心力衰竭、低血压等情况的患者需谨慎使用。
3. 普罗帕酮：普罗帕酮是一种Ⅰc类抗心律失常药物，能抑制心肌细胞的钠通道，减慢动作电位0相除极速度，延长有效不应期，从而终止室上性心动过速。它对室上性和室性心律失常都有一定的疗效，但可能会有一些不良反应，如头晕、恶心、口干等。
4. 美托洛尔：美托洛尔是一种β受体阻滞剂，可通过阻断β受体，减慢心率，降低心肌耗氧量，从而缓解室上性心动过速引发的心悸症状。它尤其适用于合并冠心病、高血压等疾病的患者，但对于支气管哮喘、严重心动过缓等患者禁用。
5. 胺碘酮：胺碘酮是一种广谱抗心律失常药物，能延长心肌细胞的动作电位时程和有效不应期，抑制多种离子通道，对室上性和室性心律失常都有较好的疗效。但它的不良反应相对较多，如甲状腺功能异常、肺纤维化等，使用时需要密切监测。
室上性心动过速引发的心悸，可使用腺苷、维拉帕米、普罗帕酮、美托洛尔、胺碘酮等药物进行缓解。但每种药物都有其适应证和禁忌证，具体用药需在医生的指导下进行。如果出现室上性心动过速引发的心悸症状，应及时就医，以便明确诊断并采取合适的治疗措施。
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