血浆纤维蛋白原偏低可能由肝脏疾病、弥散性血管内凝血、原发性纤溶亢进、先天性纤维蛋白原缺乏症、药物影响等因素引起。
1. 肝脏疾病：肝脏是合成纤维蛋白原的主要场所，当患有肝硬化、肝炎等肝脏疾病时，肝细胞受损，合成纤维蛋白原的能力下降，从而导致血浆纤维蛋白原偏低。例如肝硬化患者，肝脏的正常结构被破坏，功能严重受损，纤维蛋白原的合成会受到明显影响。
2. 弥散性血管内凝血（DIC）：这是一种临床综合征，在某些致病因素作用下，凝血系统被激活，大量凝血因子被消耗，其中就包括纤维蛋白原。同时，纤溶系统也被激活，进一步降解纤维蛋白原，导致其水平降低。常见于严重感染、创伤、恶性肿瘤等情况。
3. 原发性纤溶亢进：是指纤溶系统异常激活，导致纤维蛋白原被过度降解。可能与某些先天性因素或后天疾病有关，如某些遗传性纤溶酶原激活物增多或纤溶抑制物减少等。
4. 先天性纤维蛋白原缺乏症：这是一种遗传性疾病，由于基因突变导致纤维蛋白原合成障碍或结构异常，患者血浆中纤维蛋白原水平显著降低。根据缺乏程度不同，可分为完全缺乏和部分缺乏。
5. 药物影响：某些药物如蛇毒制剂、溶栓药物等，可能会影响纤维蛋白原的合成或加速其降解。蛇毒制剂可以直接作用于纤维蛋白原，使其分解；溶栓药物如尿激酶、链激酶等，通过激活纤溶系统，使纤维蛋白原降解。
血浆纤维蛋白原偏低是一个需要重视的问题，多种因素都可能导致其水平下降。对于出现血浆纤维蛋白原偏低的情况，应及时就医，进行全面的检查，以明确病因。针对不同的病因，采取相应的治疗措施。如果是肝脏疾病引起的，需要积极治疗肝脏疾病；DIC患者则需要纠正病因，同时进行抗凝和补充凝血因子等治疗；先天性纤维蛋白原缺乏症可能需要定期补充纤维蛋白原制剂；药物引起的，可在医生指导下调整药物。治疗过程中，患者需遵医嘱用药，密切关注病情变化。