呋喃唑酮片危害或将被重新评估，与新研究发现、临床应用反馈、不良反应监测、药物安全性标准更新、国际相关动态等因素有关。
1. 新研究发现：随着医学研究的不断深入，可能会有新的研究揭示呋喃唑酮片在体内的代谢过程、作用机制等方面的新情况，从而对其危害有新的认识。例如，可能发现其在某些特殊人群中的潜在危害，或者长期低剂量使用时的不良影响。
2. 临床应用反馈：在实际临床使用中，医生和患者会不断反馈呋喃唑酮片的使用效果和出现的问题。如果在大量的临床应用中发现了一些之前未被重视的危害，如罕见的过敏反应、对特定器官的慢性损害等，就可能促使对其危害进行重新评估。
3. 不良反应监测：药品不良反应监测系统会持续收集呋喃唑酮片的不良反应信息。当监测到不良反应的发生率、严重程度等出现变化，或者出现新的不良反应类型时，就需要对其危害进行重新审视。比如，发现其导致的不良反应有增多或加重的趋势。
4. 药物安全性标准更新：随着时间的推移，药物安全性的评估标准和方法也在不断更新和完善。旧的评估标准可能存在局限性，新的标准可能会对呋喃唑酮片的危害评估提出更高的要求和更全面的考量，从而引发对其危害的重新评估。
5. 国际相关动态：国际上对于药物的研究和监管动态也会影响国内对呋喃唑酮片危害的评估。如果其他国家在呋喃唑酮片的使用和研究中发现了新的危害，并采取了相应的措施，国内也可能会参考这些国际经验，对其危害进行重新评估。
综上所述，由于新研究发现、临床应用反馈、不良反应监测、药物安全性标准更新以及国际相关动态等多方面因素的影响，未来呋喃唑酮片的危害确实有很大可能会被重新评估。这对于保障患者用药安全、合理使用药物具有重要意义。在这个过程中，医生和患者都应密切关注相关信息，在使用呋喃唑酮片或其他类似药物如甲硝唑片、诺氟沙星胶囊、黄连素片时，务必遵医嘱。