无创替代唐筛的可行性需从检测准确性、检测范围、检测时间、检测风险、费用成本等方面分析。

1. 检测准确性：唐筛是通过抽取孕妇血液，结合孕妇年龄、孕周等因素，计算胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险，是一种筛查手段，准确性相对有限。无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血，对胎儿游离DNA进行测序分析，检测胎儿染色体非整倍体异常的准确性较高，尤其对21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和13 - 三体综合征的检测准确性优于唐筛。

2. 检测范围：唐筛主要针对21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和神经管缺陷进行筛查。无创产前基因检测除了能检测这三种常见的染色体非整倍体异常外，还能检测其他一些染色体微缺失、微重复综合征等，检测范围更广。

3. 检测时间：唐筛一般分为早期唐筛和中期唐筛，早期唐筛在孕11 - 13⁺⁶周进行，中期唐筛在孕15 - 20⁺⁶周进行。无创产前基因检测在孕12周以后即可进行，检测时间相对更灵活。

4. 检测风险：唐筛只是抽取孕妇的外周血，对孕妇和胎儿基本没有风险。无创产前基因检测同样是采集孕妇外周血，属于非侵入性检查，对孕妇和胎儿也没有明显的风险。

5. 费用成本：唐筛的费用相对较低，一般在几百元左右。无创产前基因检测的费用相对较高，通常在一两千元甚至更高。这可能会使一些孕妇因为费用问题而选择唐筛。

无创产前基因检测在检测准确性、检测范围和检测时间上具有一定优势，且与唐筛一样对孕妇和胎儿风险较低，但费用相对较高。因此，无创产前基因检测有替代唐筛的可能性，但目前由于费用等因素，唐筛仍广泛应用。孕妇可在医生的指导下，根据自身情况选择合适的筛查方法。

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