无创DNA检查和唐筛都是孕期用于筛查胎儿染色体异常的重要方法，要判断无创能否代替唐筛，可从检测范围、检测准确性、检测成本及适用人群等要点来分析。
1. 检测范围：唐筛主要针对胎儿患21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和神经管缺陷的风险进行筛查。而无创DNA检测除了能检测这三种常见染色体非整倍体异常外，还能检测其他染色体的非整倍体情况，检测范围更广。
2. 检测准确性：唐筛是通过抽取孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患染色体异常的风险，其假阳性率相对较高，准确性在60% - 70%左右。无创DNA检测是采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行检测，准确性较高，对常见染色体非整倍体异常的检测准确率可达95%以上。
3. 检测成本：唐筛的费用相对较低，一般在几百元左右，是一种较为经济实惠的筛查方法。无创DNA检测的费用相对较高，通常在一两千元甚至更高。
4. 适用人群：唐筛适用于大多数孕妇，尤其是年龄小于35岁、无明显染色体异常家族史的孕妇。无创DNA检测更适合唐筛临界风险、错过唐筛检查时间、有染色体异常胎儿分娩史但不愿选择有创产前诊断的孕妇等。但对于孕周小于12周、夫妇一方有明确染色体异常、孕妇1年内接受过异体输血、移植手术等情况，无创DNA检测的结果可能不准确。
5. 检测性质：唐筛只是一种筛查手段，不能确诊胎儿是否患有染色体疾病。如果唐筛结果显示高风险，还需要进一步进行羊水穿刺等确诊检查。无创DNA检测虽然准确性较高，但同样也只是一种筛查方法，不能作为最终的诊断依据，若检测结果有异常，仍需进行羊水穿刺等有创检查来确诊。
综上所述，无创DNA检测在检测范围和准确性上有一定优势，但由于其成本较高且也不能作为最终诊断，唐筛具有价格低廉、适用人群广等特点，所以目前无创不能完全代替唐筛。孕妇应根据自身情况，在医生的建议下选择合适的筛查方法。