基因编辑在攻克鳞癌方面存在一定潜力，涉及基因编辑技术特点、鳞癌发病机制、基因编辑对癌细胞的作用、相关临床研究进展、与传统治疗结合等方面。
1. 基因编辑技术特点：基因编辑技术如CRISPR - Cas9等，具有精准性和高效性。可以对特定的基因序列进行编辑，能够针对与鳞癌发生发展相关的特定基因进行操作，为治疗提供了新的手段。
2. 鳞癌发病机制：鳞癌的发生发展与多种基因的异常改变有关，例如某些抑癌基因的失活、癌基因的激活等。基因编辑可以通过修复这些异常基因，从根本上纠正癌细胞的生物学行为，阻断肿瘤的发生发展进程。
3. 基因编辑对癌细胞的作用：基因编辑能够直接作用于癌细胞，使其生长受到抑制、凋亡增加。比如通过编辑癌细胞的端粒酶基因，限制癌细胞的无限增殖能力；还可以编辑免疫相关基因，增强机体对癌细胞的免疫识别和杀伤能力。
4. 相关临床研究进展：目前已经有一些关于基因编辑治疗鳞癌的临床研究在进行。部分研究显示，经过基因编辑处理的免疫细胞能够更有效地攻击鳞癌细胞，在一定程度上控制肿瘤的生长和转移。虽然这些研究还处于早期阶段，但为基因编辑治疗鳞癌提供了积极的信号。
5. 与传统治疗结合：基因编辑可以与手术、放疗、化疗等传统治疗方法相结合。在手术前，通过基因编辑提高患者的免疫功能，有助于更好地耐受手术；在放化疗后，利用基因编辑修复受损的正常细胞基因，减轻放化疗的副作用，同时增强对残留癌细胞的清除能力。此外，一些药物如顺铂、紫杉醇、氟尿嘧啶等在传统治疗中广泛应用，基因编辑技术可能会提高癌细胞对这些药物的敏感性，增强治疗效果。
基因编辑在攻克鳞癌方面具有一定的潜力和优势，从技术特点、针对发病机制的作用、对癌细胞的直接影响、临床研究进展以及与传统治疗的结合等方面都展现出积极的一面。然而，基因编辑技术目前仍面临诸多挑战，如脱靶效应、伦理问题等。未来需要进一步深入研究和探索，以确定其在鳞癌治疗中的安全性和有效性。患者如果有相关需求，应到正规医院就诊，在医生的指导下选择合适的治疗方案，同时使用药物需严格遵医嘱。