基因编辑改善C反应蛋白异常情况受多因素影响，如基因编辑技术的精准性、C反应蛋白异常的病因、基因编辑的安全性、伦理法规限制、临床研究进展等。
1. 基因编辑技术的精准性：基因编辑技术如CRISPR - Cas9等虽有强大的基因修饰能力，但目前在精准性上仍存在一定问题。可能会出现脱靶效应，即对非目标基因进行编辑，这可能导致不可预见的基因突变和不良后果，从而影响其对C反应蛋白异常的改善效果。
2. C反应蛋白异常的病因：C反应蛋白异常可能由多种原因引起，如感染、炎症、自身免疫性疾病、肿瘤等。不同病因导致的C反应蛋白异常，其基因层面的改变可能不同。如果是由复杂的多基因因素或环境因素共同作用导致的异常，单纯的基因编辑可能难以完全解决问题。
3. 基因编辑的安全性：基因编辑涉及对人体基因的修改，这可能会带来潜在的长期安全风险。例如，编辑后的基因可能会在后代中遗传，引发未知的遗传问题。此外，基因编辑过程中可能会引发免疫反应，对机体造成损害。
4. 伦理法规限制：基因编辑涉及到诸多伦理和法律问题。目前，大多数国家和地区对基因编辑技术的应用有严格的法规限制，尤其是在人体试验方面。这使得基因编辑用于改善C反应蛋白异常的研究和应用受到一定的阻碍。
5. 临床研究进展：虽然基因编辑技术在实验室研究中取得了一些进展，但在临床上用于改善C反应蛋白异常的研究还相对较少。缺乏足够的临床数据来证明其有效性和安全性，这也限制了该技术的实际应用。
基因编辑在理论上有改善C反应蛋白异常的可能性，但目前受到技术精准性、病因复杂性、安全性、伦理法规和临床研究进展等多方面因素的限制。未来需要进一步提高基因编辑技术的精准性和安全性，深入研究C反应蛋白异常的基因机制，同时完善相关的伦理法规，推动临床研究的开展，才有可能将基因编辑更好地应用于C反应蛋白异常的改善。在面对C反应蛋白异常时，目前仍主要依靠传统的诊断和治疗方法，若有相关疑问，建议到正规医院的内科就诊。