配制头孢他啶皮试液存在药品特性复杂、操作步骤繁琐、稀释计算难度大、无菌要求严格、质量把控困难等艰难之处。
1. 药品特性复杂：头孢他啶本身的化学性质不稳定，在不同的溶液环境和温度条件下，容易发生降解和变性。例如在偏酸或偏碱的溶液中，其结构可能会被破坏，从而影响皮试液的准确性和安全性。而且头孢他啶可能存在不同的晶型和纯度，这些差异也会对皮试液的配制产生影响。
2. 操作步骤繁琐：配制头孢他啶皮试液需要经过多次稀释和抽取等操作。首先要将头孢他啶药物进行溶解，然后按照一定的比例进行逐步稀释，每一步都需要精确的操作和严格的顺序。任何一个环节的失误，都可能导致皮试液的浓度不准确，进而影响皮试结果的判断。
3. 稀释计算难度大：在配制皮试液时，需要根据药物的规格和所需的皮试液浓度进行精确的计算。例如，要将一定剂量的头孢他啶稀释成特定浓度的皮试液，需要运用到复杂的数学公式和比例关系。对于一些经验不足的医护人员来说，这种计算可能会存在一定的困难，容易出现计算错误，导致皮试液浓度不符合要求。
4. 无菌要求严格：皮试液直接用于患者的皮肤试验，因此对无菌操作的要求极高。在配制过程中，所有的器具都必须经过严格的消毒处理，操作环境也需要保持清洁无菌。一旦在配制过程中受到污染，皮试液可能会携带细菌或其他病原体，给患者带来感染的风险。
5. 质量把控困难：配制好的头孢他啶皮试液需要进行质量把控，以确保其浓度准确、稳定性良好。然而，目前对于皮试液的质量检测方法还不够完善，缺乏统一的标准和规范。医护人员很难准确判断皮试液的质量是否合格，这也增加了配制的难度和风险。
配制头孢他啶皮试液面临着诸多艰难之处，从药品特性到操作步骤，从稀释计算到无菌要求和质量把控，每一个环节都需要医护人员高度重视和严谨操作。只有充分认识到这些困难，并采取有效的措施加以应对，才能确保皮试液的质量和安全性，为患者的用药安全提供保障。