唐筛和无创在检测方法、检测时间、检测范围、检测准确性、检测费用等方面存在差异。

1. 检测方法：唐筛是通过抽取孕妇的外周血，检测其中某些生化指标的水平，再结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，计算胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险。无创则是采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，利用新一代高通量测序技术对胎儿染色体非整倍体进行检测。

2. 检测时间：唐筛分为早期唐筛和中期唐筛。早期唐筛一般在孕11 - 13⁺⁶周进行；中期唐筛在孕15 - 20⁺⁶周进行。无创DNA检测的适宜时间是孕12周及以后。

3. 检测范围：唐筛主要针对21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和开放性神经管缺陷这几种常见的染色体疾病进行筛查。无创DNA检测除了可以检测21 - 三体、18 - 三体和13 - 三体这三大常见染色体非整倍体疾病外，还能对其他一些染色体微缺失、微重复综合征进行检测，但不同的检测机构和套餐可能会有所差异。

4. 检测准确性：唐筛的准确性相对较低，其假阳性率较高，约为5%左右，对于21 - 三体综合征的检出率大约在60% - 70%。无创DNA检测的准确性较高，对21 - 三体、18 - 三体和13 - 三体的检测准确率能达到95%以上，但它仍然是一种筛查手段，而非诊断方法。

5. 检测费用：唐筛的费用相对较低，一般在几百元左右。无创DNA检测的费用相对较高，通常在一千多元到数千元不等，具体费用因地区、医院和检测机构而异。

唐筛和无创在多个方面存在明显差异。唐筛价格便宜、操作相对简单，但准确性有限；无创准确性高，但费用较高。孕妇应根据自身情况，在医生的建议下选择适合的筛查方法。如果筛查结果有异常，还需要进一步进行诊断性检查，如羊水穿刺等。

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