染色体异常可能由遗传因素、年龄因素、环境因素、化学物质接触、病毒感染等引发。
1. 遗传因素：染色体异常具有一定的遗传性。如果家族中有染色体异常的患者，那么其后代遗传染色体异常的概率会相对较高。这是因为染色体上携带的基因信息会通过生殖细胞传递给下一代，当亲代染色体存在结构或数目异常时，就可能遗传给子代。
2. 年龄因素：随着年龄的增长，尤其是女性年龄超过35岁后，卵子发生染色体不分离的概率会增加。这是由于年龄增长导致卵子的质量和功能下降，在减数分裂过程中更容易出现染色体分配不均的情况，从而增加胎儿染色体异常的风险。
3. 环境因素：长期暴露在辐射环境中，如X射线、放射性物质等，会对染色体造成损伤。辐射能够打断染色体的DNA链，导致染色体结构发生改变，进而引起染色体异常。此外，长期处于高温、高噪音等不良环境中，也可能影响生殖细胞的正常发育，增加染色体异常的可能性。
4. 化学物质接触：日常生活中接触到的一些化学物质，如农药、有机溶剂、重金属等，可能会对染色体产生不良影响。这些化学物质可以干扰细胞的正常代谢和分裂过程，导致染色体发生畸变。例如，长期接触苯、甲醛等有机溶剂，会增加染色体断裂和易位的风险。
5. 病毒感染：某些病毒感染也可能导致染色体异常。如风疹病毒、巨细胞病毒等，它们可以侵入人体细胞，干扰细胞的正常生理功能，影响染色体的复制和分离过程，从而引起染色体数目或结构的改变。孕妇在孕期感染这些病毒，还可能会影响胎儿的染色体，导致胎儿出现染色体异常疾病。
染色体异常受多种因素影响，包括遗传、年龄、环境、化学物质接触和病毒感染等。为降低染色体异常的发生风险，人们应尽量避免接触有害环境和化学物质，预防病毒感染，高龄人群备孕时更要做好相关检查。一旦发现染色体异常相关情况，应及时前往正规医院的生殖健康科等相关科室就诊，以便采取合适的措施。