早筛和中筛是孕期重要检查项目，关乎胎儿健康。早筛时间较早，检查方式有超声和血清学检查，能早期发现问题；中筛时间稍晚，同样采用血清学检查，可进一步评估风险。两者筛查疾病类似，结果判读和后续处理也各有特点。
1. 早筛时间：通常在孕11 - 13⁺⁶周进行。这个阶段胎儿发育到一定程度，某些结构和指标可以通过检查被准确观察和检测到，便于早期发现可能存在的问题。
2. 早筛检查方式：主要包括超声检查测量胎儿颈项透明层厚度（NT）以及血清学检查。超声检查是一种安全、无创的检查方法，能清晰显示胎儿的结构；血清学检查则是通过检测孕妇血液中的某些标志物水平，来评估胎儿患染色体异常等疾病的风险。
3. 中筛时间：一般在孕15 - 20⁺⁶周开展。此时胎儿的发育情况与早筛时有所不同，通过这个阶段的检查可以从另一个时间维度来评估胎儿的健康状况。
4. 中筛检查方式：以血清学检查为主，检测孕妇血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标。这些指标的变化可以反映胎儿的发育情况，帮助医生判断胎儿是否存在染色体异常等问题。
5. 筛查疾病：早筛和中筛主要针对胎儿染色体异常疾病，如唐氏综合征、18 - 三体综合征、13 - 三体综合征等。这些疾病会严重影响胎儿的智力和身体发育，通过早筛和中筛可以在孕期早期或中期发现，以便孕妇和家属做出合适的决策。
6. 结果判读：早筛和中筛的结果通常分为低风险、临界风险和高风险。低风险表示胎儿患相关疾病的可能性较低，但并不能完全排除；临界风险意味着胎儿有一定的患病风险，需要进一步检查；高风险则提示胎儿患病的可能性较大，需要进行更准确的诊断性检查，如羊水穿刺、无创DNA检测等。
7. 后续处理：如果早筛或中筛结果为低风险，一般可以继续常规产检；若为临界风险或高风险，需要根据医生的建议进行进一步检查。羊水穿刺是一种有创检查，但诊断准确性较高；无创DNA检测是无创的，但检测范围相对较窄。医生会根据孕妇的具体情况综合考虑，选择合适的检查方法。
早筛和中筛在孕期检查中都具有重要意义。它们通过不同的时间和检查方式，为评估胎儿健康状况提供了重要依据。孕妇了解早筛和中筛的相关知识，能够更好地配合医生进行检查，及时发现问题并采取相应的措施，保障胎儿的健康发育。