18三体临界风险是否严重，需从检查准确性、胎儿实际情况、后续检查、可能影响、应对措施等方面判断。

1. 检查准确性：唐筛检测18三体临界风险，只是初步筛查手段，存在一定假阳性率，不能确诊胎儿一定有问题。其准确性受多种因素影响，如孕妇年龄、孕周计算等。

2. 胎儿实际情况：多数出现18三体临界风险的胎儿，实际是正常发育的。只有少部分可能存在18号染色体异常，导致胎儿出现生长发育迟缓、智力障碍、心脏等器官畸形等问题。

3. 后续检查：当出现18三体临界风险时，需要进一步检查来明确胎儿情况。常见的进一步检查有无创DNA检测和羊水穿刺。无创DNA检测通过采集孕妇外周血，对胎儿游离DNA进行检测，检测准确性较高，但仍然是筛查手段；羊水穿刺则是一种诊断性检查，能直接获取胎儿细胞，诊断胎儿是否存在染色体异常，但存在一定流产、感染等风险。

4. 可能影响：若胎儿确实存在18三体综合征，会对其出生后的生活质量造成严重影响。可能出现身体发育迟缓，无法达到正常儿童的生长指标；智力发育障碍，学习和认知能力低下；还可能伴有先天性心脏病等严重器官畸形，影响其生存和生活。

5. 应对措施：如果进一步检查结果正常，孕妇可继续安心妊娠，并做好常规产检。若进一步检查确诊胎儿存在18三体综合征，医生会根据具体情况，与孕妇及家属充分沟通，权衡利弊后决定是否继续妊娠。

18三体临界风险不一定意味着严重问题，唐筛结果只是初步筛查。出现临界风险后，应及时进行进一步检查以明确胎儿情况。孕妇要保持良好心态，遵循医生建议，积极应对。

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