室上性心动过速常用治疗药物有腺苷、维拉帕米、普罗帕酮、美托洛尔、胺碘酮等。
1. 腺苷：腺苷是一种内源性嘌呤核苷，能够迅速终止室上性心动过速发作。它起效快，半衰期短，一般在数秒内起效，作用时间仅10 - 20秒。其主要通过与心肌细胞膜上的腺苷受体结合，抑制钙离子内流，延长房室结的有效不应期，从而阻断折返环路，终止心动过速。
2. 维拉帕米：属于钙通道阻滞剂，可抑制心肌细胞的钙离子内流，降低窦房结和房室结细胞的自律性，减慢房室传导速度。它能有效终止室上性心动过速，尤其适用于合并高血压、冠心病的患者。但使用时需注意其可能导致的低血压、心动过缓等不良反应。
3. 普罗帕酮：是一种Ⅰc类抗心律失常药物，主要作用于心肌细胞膜，抑制钠离子内流，减慢动作电位0相除极速度，延长心房、心室及房室结的传导时间和有效不应期。它对室上性心动过速有较好的疗效，但可能会加重心肌缺血、诱发心律失常等，有器质性心脏病的患者应慎用。
4. 美托洛尔：为β - 受体阻滞剂，可竞争性阻断β受体，降低交感神经兴奋性，减慢心率，减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量。对于由交感神经兴奋诱发的室上性心动过速有一定的治疗作用，同时还可用于预防发作。使用时需注意监测心率、血压等指标。
5. 胺碘酮：是一种Ⅲ类抗心律失常药物，通过抑制钾离子外流，延长心肌细胞的动作电位时程和有效不应期。它对各种室上性和室性心律失常都有较好的疗效，尤其适用于其他药物治疗无效或伴有器质性心脏病的患者。但胺碘酮的不良反应较多，如甲状腺功能异常、肺纤维化等，使用过程中需要密切监测。
室上性心动过速的治疗药物有多种，每种药物都有其特点和适用范围。在选择治疗药物时，需要综合考虑患者的病情、年龄、基础疾病等因素。同时，所有药物的使用都应在医生的指导下进行，以确保治疗的安全性和有效性。如果出现室上性心动过速发作，应及时就医，以便采取合适的治疗措施。