白血病是否会遗传给子女，受遗传因素、环境因素、基因突变、染色体异常、家族聚集性等影响。
1. 遗传因素：某些遗传性疾病患者患白血病的风险较高，如唐氏综合征患者，其21号染色体存在三体异常，白血病的发病几率比正常人高出10 - 20倍。范可尼贫血患者，由于存在DNA修复缺陷，发生白血病的风险也显著增加。这表明遗传基因在一定程度上会影响白血病的发生，若家族中有这类遗传性疾病，子女患白血病的可能性会有所上升。
2. 环境因素：长期接触某些化学物质，如苯及其衍生物、甲醛等，会增加白血病的发病风险。在新装修的房屋中，若甲醛含量超标，居住者长期处于这样的环境，造血干细胞可能会受到损害，进而引发白血病。另外，长期暴露在高剂量的辐射环境中，如核辐射，会使骨髓抑制和机体免疫力下降，导致染色体发生断裂、重组等异常改变，从而诱发白血病。如果子女长期处于相同的不良环境中，也可能增加患白血病的几率，但这并非是遗传直接导致的。
3. 基因突变：在人体的生长发育过程中，造血干细胞可能会发生基因突变。这些突变可能是由于环境因素诱发，也可能是自发产生的。当某些关键基因发生突变时，造血干细胞的生长、分化和凋亡机制会出现异常，导致白血病的发生。虽然这种突变大多是后天获得的，但在某些情况下，生殖细胞中的基因突变可能会遗传给子女，使子女携带易患白血病的基因。
4. 染色体异常：白血病患者常伴有染色体异常，如染色体易位、缺失、倒位等。这些染色体异常会导致基因的结构和功能发生改变，影响细胞的正常生理过程。部分染色体异常可能具有一定的遗传倾向，如果父母一方存在染色体异常相关的白血病，子女遗传到异常染色体的可能性增加，患白血病的风险也相应提高。
5. 家族聚集性：虽然白血病不属于典型的遗传性疾病，但在一些家族中会出现多个成员患白血病的现象。这可能与家族成员共享相同的遗传背景和生活环境有关。家族中可能存在一些尚未明确的遗传易感基因，使得家族成员对白血病的易感性增加。同时，相似的生活方式和环境暴露也可能在家族性白血病的发生中起到一定作用。
白血病的发生是遗传因素和环境因素共同作用的结果。虽然存在遗传相关的因素，使子女患白血病的风险可能会有所增加，但并非所有白血病患者的子女都会遗传该病。如果家族中有白血病患者，其他家族成员应保持健康的生活方式，尽量避免接触有害物质，定期进行体检，以便早期发现和干预可能存在的健康问题。