肺癌靶向药有针对不同靶点的多种类型，如表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂、间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂、血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂、人表皮生长因子受体 2（HER2）抑制剂、BRAF 抑制剂等。
1. 表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂：这类药物能特异性地作用于 EGFR 靶点，阻断肿瘤细胞的生长、增殖信号传导通路。常见药物有吉非替尼、厄洛替尼、奥希替尼等。吉非替尼可抑制 EGFR 酪氨酸激酶活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和转移；厄洛替尼能与 EGFR 结合，阻断其下游信号传导；奥希替尼对 EGFR 敏感突变和 T790M 耐药突变都有较好的疗效。
2. 间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂：ALK 基因重排是肺癌的另一个重要驱动基因。克唑替尼、阿来替尼、塞瑞替尼等是常用的 ALK 抑制剂。克唑替尼可抑制 ALK、ROS1 和 MET 激酶活性，阻断肿瘤细胞的生长和存活信号；阿来替尼对 ALK 的抑制作用更强，能更好地透过血脑屏障，对脑转移有较好的疗效；塞瑞替尼可克服克唑替尼耐药，延长患者的生存期。
3. 血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂：VEGF 在肿瘤血管生成中起关键作用。贝伐珠单抗、安罗替尼等属于此类药物。贝伐珠单抗能与 VEGF 结合，阻止其与受体结合，从而抑制肿瘤血管生成；安罗替尼具有抗血管生成和抑制肿瘤生长的双重作用。
4. 人表皮生长因子受体 2（HER2）抑制剂：HER2 基因扩增或过表达在部分肺癌患者中存在。曲妥珠单抗、吡咯替尼等可用于 HER2 阳性肺癌的治疗。曲妥珠单抗能特异性地结合 HER2 受体，抑制肿瘤细胞的增殖和存活；吡咯替尼是一种新型的 HER2 抑制剂，具有更强的抗肿瘤活性。
5. BRAF 抑制剂：BRAF 基因突变在肺癌中也有一定比例。达拉非尼、曲美替尼等可针对 BRAF 基因突变发挥作用。达拉非尼能抑制 BRAF 激酶活性，阻断肿瘤细胞的生长信号；曲美替尼可抑制 MEK 激酶，与达拉非尼联合使用可增强疗效。
肺癌靶向药为肺癌患者提供了更精准、有效的治疗选择。不同的靶向药针对不同的靶点，在临床应用中需要根据患者的基因检测结果、病情等因素综合考虑，选择合适的靶向药物。同时，使用靶向药时应严格遵医嘱，密切关注药物的不良反应。如果怀疑患有肺癌或需要进一步了解肺癌靶向治疗，建议到正规医院的肿瘤科就诊。