苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢障碍性疾病，由于肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性降低，导致苯丙氨酸不能正常转化为酪氨酸，从而在血液和组织中积累，并从尿液中排出。其发病机制、症状表现、诊断方法、治疗措施以及预后情况等都较为复杂。

1. 发病机制：苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。患者父母通常为致病基因携带者，当子女分别从父母处继承到致病基因时则发病。

2. 症状表现：患儿出生时多正常，3-4 个月后逐渐出现皮肤白皙、头发变黄、尿液和汗液有鼠尿味等症状。随着年龄增长，还可能出现智力发育迟缓、癫痫发作、小头畸形等。

3. 诊断方法：主要通过新生儿足跟血筛查，检测血苯丙氨酸浓度。对于疑似病例，还可进行尿蝶呤分析、基因检测等进一步明确诊断。

4. 治疗措施：治疗的关键在于限制苯丙氨酸的摄入。饮食治疗是主要方法，如使用低苯丙氨酸配方奶粉、特殊蛋白粉等。药物方面，沙丙蝶呤等可能有一定辅助作用。

5. 预后情况：早期诊断和治疗，多数患儿智力发育可接近正常。若未及时治疗，可导致严重的智力障碍和神经系统损害。

总之，苯丙酮尿症虽为一种严重的疾病，但通过早期筛查、诊断和规范治疗，患儿可以获得较好的生活质量和预后。

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