新生儿遗传代谢病的严重程度因疾病类型、发现时间、治疗干预情况等因素而异，有的可能症状轻微，经过治疗预后良好，有的则可能病情严重，甚至危及生命，如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症、半乳糖血症、枫糖尿症等。

1. 疾病类型：不同的遗传代谢病严重程度不同。例如苯丙酮尿症，若早期未发现并治疗，会导致智力发育障碍；而先天性甲状腺功能减退症，早期治疗效果通常较好。

2. 发现时间：早发现、早诊断对于病情控制至关重要。比如半乳糖血症，若在新生儿期即被发现并限制乳糖摄入，可避免严重并发症；但若发现较晚，可能已造成肝脏、肾脏等多脏器损伤。

3. 治疗干预：及时有效的治疗能显著改善预后。像先天性肾上腺皮质增生症，通过补充激素治疗，可使患儿生长发育接近正常；但如果治疗不规范，可能影响患儿的身高、性发育等。

4. 个体差异：每个新生儿的身体状况和代谢能力存在差异。有的患儿对治疗反应良好，病情得到有效控制；而有的患儿可能对治疗不敏感，病情进展较快。

5. 家庭护理：家长对患儿的护理质量也会影响病情。如严格遵循饮食限制、按时服药、定期复查等，有助于控制病情；反之，可能导致病情加重。

总之，新生儿遗传代谢病的严重程度不能一概而论，需要综合多种因素判断。一旦怀疑有此类疾病，应尽快进行相关检查和诊断，并在专业医生的指导下进行治疗和护理。

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