ALS 是肌萎缩侧索硬化的简称，这是一种严重的神经系统退行性疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉逐渐无力、萎缩，进而影响患者的运动功能、吞咽和呼吸等。其发病机制复杂，涉及遗传、环境、氧化应激、兴奋性毒性、蛋白质聚集等多种因素。

1. 遗传因素：部分 ALS 病例与基因突变有关，如 SOD1 基因突变、C9orf72 基因重复扩增等。遗传因素在家族性 ALS 中较为常见。

2. 环境因素：长期暴露于某些化学物质，如铅、汞、有机磷等，可能增加患病风险。此外，吸烟、头部外伤等也可能与 ALS 的发病相关。

3. 氧化应激：体内自由基产生过多或抗氧化防御系统功能减弱，导致氧化应激损伤，可能参与 ALS 的发病过程。

4. 兴奋性毒性：谷氨酸等神经递质的过度兴奋作用，可能导致神经元损伤和死亡。

5. 蛋白质聚集：异常蛋白质在神经元内聚集，如 TDP-43 蛋白，影响神经元的正常功能。

总之，ALS 是一种严重的神经系统疾病，目前尚无治愈方法，但早期诊断和综合治疗可以延缓病情进展，提高患者的生活质量。患者应及时到正规医院就诊，遵循医生的建议进行治疗和康复。

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