常见的免疫缺陷病包括原发性免疫缺陷病和继发性免疫缺陷病，如 X 连锁无丙种球蛋白血症、重症联合免疫缺陷病、获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）、系统性红斑狼疮等。
1. X 连锁无丙种球蛋白血症：这是一种由于基因突变导致的原发性免疫缺陷病。患者体内 B 细胞发育障碍，不能产生免疫球蛋白，容易反复发生细菌感染，特别是化脓性细菌感染。治疗主要是定期输注免疫球蛋白。
2. 重症联合免疫缺陷病：是一组较为严重的原发性免疫缺陷病，T 细胞和 B 细胞功能均存在严重缺陷。患儿出生后不久即出现严重的感染，若不进行骨髓移植等治疗，往往难以存活。
3. 获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）：由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起。HIV 主要攻击人体的免疫系统，导致 CD4+T 淋巴细胞数量减少和功能障碍。目前主要的治疗方法是抗病毒治疗，常用药物有齐多夫定、拉米夫定、依非韦伦等。但需要强调的是，治疗应严格遵医嘱。
4. 系统性红斑狼疮：是一种自身免疫性疾病，属于继发性免疫缺陷病。免疫系统异常攻击自身组织和器官，可累及多个系统和脏器。治疗常使用糖皮质激素如泼尼松，免疫抑制剂如环磷酰胺、吗替麦考酚酯等。
5. 普通变异型免疫缺陷病：是一种常见的原发性免疫缺陷病，主要表现为反复的呼吸道和胃肠道感染。治疗方法包括免疫球蛋白替代治疗和预防感染。
免疫缺陷病的种类较多，且症状和治疗方法各异。一旦出现反复感染、免疫功能低下等症状，应及时到正规医院就诊，进行相关检查和诊断，以便采取合适的治疗措施。
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