天生双性人是一种罕见的先天性疾病，其形成涉及多种因素，包括染色体异常、性腺发育异常、激素失衡、胚胎发育障碍以及环境因素等。
1. 染色体异常：人体正常的性染色体组合为 XX（女性）和 XY（男性）。但在某些情况下，可能会出现染色体数量或结构的异常，如 47XXY（克氏综合征）、45XO（特纳综合征）等，导致性发育异常。
2. 性腺发育异常：性腺（睾丸或卵巢）在胚胎发育过程中未能正常分化和形成，可能出现同时具有睾丸和卵巢组织的情况。
3. 激素失衡：胚胎发育期间，激素的分泌和调节异常，如雄激素和雌激素的比例失调，影响性器官的发育。
4. 胚胎发育障碍：在胚胎发育的关键时期，受到外界因素干扰，如病毒感染、药物影响等，导致性器官发育异常。
5. 环境因素：某些环境污染物，如内分泌干扰物，可能干扰人体的内分泌系统，增加双性人出现的风险。
天生双性人的情况较为复杂，需要通过详细的检查和评估来确定具体的类型和治疗方案。对于患者及其家庭来说，早期诊断和适当的治疗干预至关重要，同时也需要社会给予理解和支持。
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