多基因遗传病具有多种显著特点，如遗传因素和环境因素共同作用、发病率较高、有家族聚集倾向、患者病情轻重不一、受多对基因影响等。

1. 遗传与环境共同作用：多基因遗传病的发病并非仅由遗传因素决定，环境因素如饮食、生活习惯、化学物质暴露等也在其中发挥重要作用。例如，高血压的发生既与遗传基因有关，也与长期高盐饮食、精神紧张等环境因素相关。

2. 较高的发病率：常见的多基因遗传病如冠心病、糖尿病、哮喘等，在人群中的发病率相对较高。以糖尿病为例，其在全球范围内影响着众多人群。

3. 家族聚集倾向：在一个家族中，可能会有多个成员患有同一种多基因遗传病。比如，某些家族中患精神分裂症的人数相对较多。

4. 病情轻重不一：即使患有同一种多基因遗传病，不同个体的病情严重程度也可能存在差异。如哮喘患者，有的症状较轻，有的则病情严重。

5. 受多对基因影响：多基因遗传病通常不是由单个基因的突变引起，而是多个基因的综合作用。例如，神经管缺陷的发生就涉及多个基因的协同作用。

总之，多基因遗传病的特点使其在诊断、治疗和预防方面都具有一定的复杂性，需要综合考虑遗传和环境等多种因素。

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