唐氏筛查是孕期一项重要的检查，主要用于评估胎儿是否存在染色体异常的风险，包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等，以及神经管缺陷等。

1. 检测胎儿染色体异常：通过抽取孕妇的血液，检测其中的相关标志物，如甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（hCG）、游离雌三醇（uE3）等，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。

2. 筛查神经管缺陷：如无脑儿、脊柱裂等。这些疾病会对胎儿的健康和生存质量产生严重影响。

3. 早期风险评估：有助于在孕早期发现潜在问题，为后续的诊断和处理提供依据。

4. 指导进一步检查：如果筛查结果显示高风险，可能需要进一步进行羊水穿刺、无创 DNA 检测等更准确的检查方法。

5. 降低出生缺陷率：及时发现异常，采取相应措施，可有效降低出生缺陷的发生。

总之，唐氏筛查对于保障胎儿健康、降低出生缺陷具有重要意义。孕妇应按照医生建议的时间进行筛查，以便早期发现问题并采取适当的处理措施。

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