基底细胞腺瘤和基底细胞癌是两种不同的疾病，在发病机制、临床表现、治疗方法、预后和组织学特征等方面存在差异。

1. 发病机制：基底细胞腺瘤通常由基底细胞增生形成，病因可能与遗传、内分泌等因素有关。基底细胞癌则多由长期紫外线照射、慢性炎症刺激等导致基因突变引发。

2. 临床表现：基底细胞腺瘤多为无痛性肿块，生长缓慢，边界较清晰。基底细胞癌常见于头面部，表现为珍珠样结节或斑块，中央可有溃疡，边缘隆起。

3. 治疗方法：基底细胞腺瘤主要通过手术完整切除。基底细胞癌的治疗方法包括手术切除、放疗、化疗等，具体治疗方案取决于肿瘤的大小、位置和患者的身体状况。

4. 预后：基底细胞腺瘤切除后一般预后良好，复发率较低。基底细胞癌若早期发现并规范治疗，预后较好，但部分晚期病例可能会侵犯周围组织和器官。

5. 组织学特征：基底细胞腺瘤的细胞形态较规则，排列相对整齐。基底细胞癌的细胞形态多样，有异形性，核分裂象较常见。

总之，基底细胞腺瘤和基底细胞癌虽然名字相似，但在多个方面存在明显不同。对于这两种疾病，早期诊断和适当的治疗至关重要。如果发现身体有异常肿块或皮损，应及时到正规医院就诊，明确诊断并采取相应的治疗措施。

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