新生儿疾病筛查还是有必要做的。尤其是存在遗传史或者身体出现异常的新生儿,需要在医生指导下完善疾病筛查,了解新生儿的身体状况,能够做到早发现、早治疗。
新生儿疾病筛查指的是新生儿出生72小时后,通过抽取足跟血液,检查是否存在有某些先天性遗传代谢性疾病和内分泌疾病,比如新生儿遗传代谢性疾病、新生儿听力筛查、先天性甲状腺功能减退症等。这些疾病都是新生儿比较常见的遗传代谢性疾病,早期临床症状并不是特别明显,很容易被忽视。因此新生儿出生后家长要遵医嘱完善该项筛查,能够了解新生儿的身体状况,降低疾病发生率。
该筛查一般是不建议空腹的,检查前1-2小时要给新生儿充分的哺乳,以免检查过程中新生儿因饥饿而影响检查顺利进行。
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