视网膜色素变性是一种遗传性眼疾病，多是因家族遗传、基因突变、环境因素或受到外伤感染、代谢紊乱等原因造成的，儿童患病可在医生指导下通过补充营养、药物治疗、物理治疗、进行视力康复训练、提供心理咨询等方法进行治疗。
一、原因
1、家族遗传：视网膜色素变性具有一定的家族聚集性，所以若家族成员中有这方面的病史，就可能会受到遗传因素的影响，导致儿童的患病率增加。
2、基因突变：视网膜色素变性多数还会与部分特定基因突变相关，基因突变导致双膜细胞功能受损时，也会造成儿童视网膜色素变性。
3、环境因素：若儿童长期暴露于某些有害环境物质或条件下，比如受到了过度的紫外线或其他有害光线的照射，就可能会使眼部因长期受到辐射，引起视网膜色素变性。
4、受到外伤感染：儿童的视网膜较为脆弱，所以在受到外力引起外伤时，若未及时进行治疗造成了感染，也可能会导致视网膜色素变性。
5、代谢紊乱：患有代谢性疾病，比如糖尿病引起代谢紊乱时，还可能会因视网膜血管受损或视网膜组织营养供应不足，增加儿童患有视网膜色素变性的风险性。
二、治疗
1、补充营养：遵医嘱通过使用维生素A、抗氧化剂等特定的维生素和营养补充剂，能够在一定程度上减缓视网膜色素变性的进程。
2、药物治疗：针对病变程度相对较为严重的患者，建议遵医嘱通过使用地巴唑片、维生素b1、维生素A棕榈酸酯等药物延缓疾病进展。
3、物理治疗：如果对药物中的某些成分存在过敏，则应在医生指导下通过借助光学助视器，帮助改善儿童在日常生活中的视觉需求。
4、进行视力康复训练：在进行上述治疗的同时还应遵医嘱进行生活技能训练、视觉训练，光线管理等视力康复训练，帮助患者最大限度地利用剩余视觉能力。
5、提供心理咨询：儿童在患有上述疾病时，还可能会因出现视力障碍出现自卑心理，所以也应寻找专业的心理医师进行心理干预。
一旦怀疑孩子患有视网膜色素变形，一定要及时到医院就诊，在医生指导下根据病情的严重程度制定针对性的治疗方案。
