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无创DNA产前检测技术主要检查胎儿哪些方面

2023/10/27 11:36:57

无创DNA产前检测技术是一种新型的产前筛查技术,主要检查胎儿是否存在染色体异常方面的问题,筛查胎儿是否存在小儿唐氏综合征、18三体综合征、Apert综合征的问题。

无创DNA产前检测技术通过抽取孕妇静脉血液进行检查,具有无创、安全、准确等好处,通常是在妊娠12-22周之间进行检测。该项检测利用新一代DNA测序技术对孕妇外周血浆中的游离DNA片段进行筛查,根据母体血中核酸片段数量来推测胎儿染色体数目,明确染色体是否存在异常病变。可以有效检查胎儿是否存在畸形情况,适用于筛查小儿唐氏综合征、18三体综合征、Apert综合征的染色体数目异常疾病。

孕妇做无创DNA产前检测技术时注意在相应的妊娠周数进行,一般不用空腹,可以正常进食。检查后发现胎儿存在异常情况,应积极配合医生进一步确诊,必要时采取相应处理措施。

本文指导医生:
成娟

成娟 副主任医师

中山大学附属第三医院妇产科

擅长疾病:在治疗妇科常见病、多发病及疑难杂症方面积...[详细]

(责编:苏雅婷 )

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