并不存在25种罕见病这种说法，一般儿童常见的罕见疾病有白化病、线粒体病、血友病、苯丙酮尿症、马方综合征等，一旦发现有上述疾病，应尽早前往医院就诊。

1、白化病：通常是遗传、长时间日光照射、服用药物等因素引起，可能会导致机体黑色素不能正常合成，出现皮肤、眼睛等颜色异常，还会伴有视力低下、畏光等症状。该疾病在目前临床中是能治愈的，只需遵医嘱对症治疗即可。

2、线粒体病：主要是基因突变造成的线粒体氧化磷酸化酶功能缺陷，当线粒体功能发生障碍后，可累及机体多器官功能受损，患者会表现出认知障碍、肌无力、听力丧失等病症。线粒体病目前尚无有效根治方法，必要时需配合医生进行手术治疗。

3、血友病：是机体凝血功能障碍所致的出血性疾病，多由遗传、基因突变等因素引起。发病后患者会产生肌肉萎缩、疼痛、关节畸形等现象。该疾病目前尚无最有效的治疗方法，需要采取替换治疗帮助患者缓解不适症状。

4、苯丙酮尿症：发病机制与遗传、苯丙氨酸代谢基因突变等因素有关，好发于近亲结婚的后代。临床症状表现有智力低下、皮肤毛发改变、牙列稀疏等情况。一旦发现患有该疾病，应尽早配合医生规范治疗，避免延误病情后，造成不良严重后果。

5、马方综合征：该疾病的患病几率比较低，但危害性一般是比较大的，可能是遗传、基因突变等造成的，会导致全身结缔组织出现异常病变，可能会伴有眼部、心血管、骨骼等部位异常，患者可产生胸闷、漏斗胸、高度近视等病症。

生活中儿童应适当吃牛奶、鸡蛋等富含钙质的食物，注意保持充足的睡眠。如果身体出现异常情况，需尽早前往医院就诊。

（责编：苏雅婷 ）