地中海贫血是指珠蛋白生成障碍性贫血,发病原因可能和地理分布与抗疟作用、基因突变、基因遗传方式、缺铁性贫血、长期感染等原因有关。
1、地理分布与抗疟作用:珠蛋白生成障碍性贫血在地中海沿岸地区较为常见,如北非、地中海沿岸国家和中东地区。与瘟疫流行的地区具有相关性。中东地中海地区地中海贫血较为普遍,而且患者携带的异常基因可能提供一定的抗疟疾作用。
2、基因突变:由于血红蛋白基因的突变引起,主要涉及到血红蛋白基因的β链。比如最常见的类型是β地贫,是由于β地贫基因的异常导致血红蛋白合成受损。
3、基因遗传方式:一般以常染色体隐性遗传方式传递。两个携带缺陷基因的父母有可能将珠蛋白生成障碍性贫血基因传给子女。
4、缺铁性贫血:是由于体内铁的吸收和排泄失衡,导致体内血量减少,长时间贫血会诱发珠蛋白生成障碍性贫血。
5、长期感染:如果身体长期受到细菌或病毒的感染,可能会导致血红蛋白水平低,影响到血红蛋白缺陷,也是珠蛋白生成障碍性贫血的原因之一。
患者在日常生活中需要多休息,饮食保持营养丰富,并定期到医院复查。