唐氏筛查21-三体综合征的风险值为1:4578一般属于低风险，但并不代表绝对正常。

唐氏筛查的目标是在孕期对胎儿进行唐氏综合征的筛查。唐氏综合征又称21-三体综合征。根据筛查结果，21-三体综合征的临界风险值在1:380~1:1000，高风险值在1:380以内，而低风险值在1:1000以上。由此可知，风险值为1:4578一般属于低风险，但是并不代表胎儿绝对正常。因为唐氏筛查只是筛查手段，其结果受到很多因素的影响，如孕妇年龄、孕周准确性、试剂质量以及实验室准确性等。

唐氏筛查低风险意味着胎儿患有唐氏综合征的风险较低。一般情况下，医生会建议定期进行孕期检查，保持关注。如果该项检查结果为高风险，即胎儿有较高的可能性存在唐氏综合征或其他染色体疾病。医生通常会建议进行进一步的产前诊断，如抽取相应孕周的绒毛、羊水或者脐血来做胎儿染色体的检查，以明确诊断胎儿是否存在染色体疾病。

唐氏筛查结果为1:4578，建议孕妇咨询当地妇产科医生，在医生的指导下选择合适的处理方案。

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