18-三体综合征正常范围参考值通常在1：1000以下属于正常。
18-三体综合征属于染色体异常疾病，患儿由于额外多出一条18号染色体，会表现出发育迟缓、智力障碍、外貌异常等症状。通过排畸筛查，可以明确胎儿是否存在染色体异常风险。通常风险值小于1：1000属于低度风险，是正常的，1：1000-1：370属于临界风险，1：370以上则属于高危风险，分母越小，风险越大。由于不同医院的标准不同，有些医院以1：350为界限，有些医院以1：250为界限，可以参考检查报告中的筛查结果，如果是临界风险或高危风险，属于异常情况，表示胎儿患18-三体综合征的风险增加，需要进一步结合医生进行产前诊断。
妊娠期间要注意遵照医嘱及时进行产前检查，另外要规律作息，科学饮食，作好胎儿的发育监测。
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