无创DNA产前检测技术和SMA基因筛查检测内容不同，是有必要做的。
无创DNA产前检测技术是一项检测胎儿是否患有染色体疾病的检查，通过采取孕妇外周血，将血浆中的游离DNA片段进行测序，利用DNA测序技术分析得出胎儿染色体信息。主要作用是筛查胎儿染色体是否存在畸形，包括21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征，和多种染色体的重复和缺失。SMA基因筛查是用来诊断胎儿是否存在脊髓性肌萎缩症的一种检测方法，由于其属于常染色体隐性遗传疾病，携带者不一定会有症状，但一旦发病没有有效的治疗手段，因此预防大于治疗，是有必要筛查的。
妊娠期间要根据医生指导，定期进行产前检查，密切注意胎儿发育情况。同时注意加强营养，保持愉快心情，对胎儿的良好发育是有帮助的。
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