NT检查正常，小儿唐氏综合征高风险通常是不正常的，需要进一步确诊。
NT检查通常是在妊娠11-13周时进行的一项超声检查，通过测量胎儿的颈后透明层厚度，辅助筛查胎儿是否存在染色体异常或畸形等问题，属于早期唐氏综合征产前筛查的其中一项。若颈后透明带扫描结果正常，但在小儿唐氏综合征检查中提示存在高风险，可能是胎儿伴有染色体异常的情况，还需要配合医生进行羊水穿刺、无创DNA产前检测技术等检查明确是否存在染色体变异。一旦确诊，胎儿可能会伴有智力下降、发育迟缓、面部扁平等畸形问题，建议在医生指导下及时终止妊娠。
女性在妊娠早期时需要遵医嘱服用叶酸，能够预防胎儿畸形发育。定期遵循医生指导前往医院做产前检查，若检查结果提示存在异常，需根据不同的情况采取不同的处理方式。
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