遗传性耳聋基因是引起遗传性耳聋的主要原因，这种基因一般位于染色体部位。

人类染色体是遗传基因的载体，其中也包括遗传性耳聋基因，可以在显微镜下观察到基因这种东西。一般来说，遗传性耳聋基因通常可以分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传以及伴性遗传聋三种，其中伴性遗传聋指的是基因不位于常染色体而是在性染色体上，男性或女性人群均有可能携带。不同基因引起的耳聋表现也会存在一定区别，病变可发生于外耳、中耳以及内耳等多个部位，可表现为耳道狭窄、耳硬化症、混合性耳聋等。

无论是哪种因素引起，生活中如果出现了耳聋现象，需尽快配合医生查明引起原因，尽早治疗。

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