地中海贫血一般指珠蛋白生成障碍性贫血，属于遗传性血液病。如果病情轻微、及时采取治疗，通常并不严重。如果该疾病引起严重感染、病理性骨折、器官功能衰竭等现象，属于比较严重的情况。

一、不严重：

1、病情轻微：如果珠蛋白生成障碍性贫血比较轻微，通常不需要给予特殊治疗。

2、及时采取治疗：对于中间型及重症患者，可以在医生指导下采取输血治疗，有助于维持血红蛋白浓度，抑制自身骨髓中缺陷红细胞的产生。必要时在专业医生的操作下采取脾切除术、造血干细胞移植等方法治疗，有助于促进疾病恢复。

二、严重：

1、严重感染：患有该疾病的患者由于免疫系统功能受损，可能导致机体难以有效应对感染，发生严重感染，形成肺炎、骨髓炎、败血症等严重后果。

2、病理性骨折：该疾病导致患者长期贫血和骨髓扩张时，可能发生病理性骨折，引起慢性疼痛、骨骼畸形、骨折部位功能障碍等现象，甚至导致心血管系统受到影响，增加心脏负荷，引发心脏疾病和心血管并发症。

3、器官功能衰竭：该疾病如果没有得到及时有效治疗，使患者长期处于贫血状态，可能导致心脏负荷过重，引发心脏功能衰竭。也可能导致肝脏肿大，引发肝脏功能衰竭，或者对肾脏、骨骼造成损害，诱发肾脏功能衰竭、骨骼功能衰竭等症状，对患者生命造成威胁。

建议患者及时到医院就诊，通过详细检查明确疾病的严重程度，遵医嘱治疗。

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