小儿唐氏综合征一般是常染色体隐性遗传。
小儿唐氏综合征是由21号染色体异常而引起的染色体疾病，多数是胚胎形成的初期，父母生殖细胞结合时发生异常，导致正常的两条21号染色体变成三条，或者是21号染色体形态结构异常，从而引发的病变，属于一种常染色体隐性遗传。常染色体隐性遗传通常是指父母的染色体都有致病基因，一个致病基因不会引起单独疾病，但两个致病基因可能会诱发疾病，而且这种基因的性状属于隐性的。
一旦确诊后应及时前往医院就医，在医生的指导下配合康复训练，一般能够促进儿童的智力发育。必要时还可以进行畸形矫正手术，例如消化道畸形手术、心脏畸形手术等。
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