当地时间4月26日，据美国生物技术公司Seres Therapeutics公告，全球首款口服粪便微生物药物Vowst（SER-109）上市。

口服粪便微生物药物能否取代粪菌移植需要观察

Vowst由筛选后符合相关标准的健康人士捐赠的粪便制成，粪便经乙醇处理过后，剩下厚壁菌门菌种的纯化细菌孢子，可以打破艰难梭菌感染（CDI）复发的恶性循环。这种产品的灵感来自于粪便菌群移植（Fecal Microbiota Transplants，FMT），即严格采集健康的人的粪便，将其中的功能性菌群通过结肠镜检查、灌肠或药物的方式移植到病人体内。

“病人在接受粪菌移植手术前，医院需要对病人本身和粪菌提供者的健康状况进行严格的检查，过程十分复杂，且存在不同医院检测水平不一的情况。但现在有了口服粪便微生物药物，生物公司可以在严格的质量标准下进行生产，提高了产品的安全性和稳定性。从患者的角度看，除了免去了挂号、住院、手术等一系列繁杂的手续，在治疗过程上也更加便利。”对于口服粪便微生物药物的优势，辛毅教授分析，“由于粪菌移植还牵涉到患者和供体之间的匹配问题，并不能保证每次手术都能成功。而口服药物出现后，如果相关生物公司能提供多种配型的胶囊供患者选择或尝试，还能在一定程度上提高治疗效率和减少患者在手术中的痛苦。”

（责编：戚德富 ）