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Enhertu在中延长HER2阳性转移性乳腺癌统计学意义降低死亡风险36%

家庭医生在线 2022/12/12 10:42:13 举报/反馈

阿斯利康和第一三共的Enhertu在DESTINY-Breast03 III期临床研究中,与T-DM1相比将既往接受过HER2靶向疗法患者的无进展生存期延长了22个月

Enhertu在DESTINY-Breast02 III期研究中,与化疗相比在HER2阳性患者的后线治疗中显示出显著的无进展和总生存期改善

DESTINY-Breast03 III期临床试验最新结果显示,与恩美曲妥珠单抗(T-DM1)相比,Enhertu(通用名:德曲妥珠单抗)在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉烷治疗的不可切除和/或转移性HER2阳性乳腺癌患者的总生存期(OS)方面表现出统计学意义上显著且具有临床意义的改善。这些结果和DESTINY-Breast02 III期临床试验的主要结果在2022年圣安东尼奥乳腺癌大会(SABCS)上公布,DESTINY-Breast03试验的最新结果同期发表在《柳叶刀》杂志上。

德曲妥珠单抗是由阿斯利康和日本第一三共联合开发和商业化的一款独特设计靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)。

在DESTINY-Breast03试验的关键次要终点OS分析中,德曲妥珠单抗与T-DM1相比,死亡风险降低了36%(基于风险比[HR]0.64;95%置信区间[CI]0.47-0.87;P=0.0037)。在两个治疗组中,德曲妥珠单抗组的中位随访时间为28.4个月,T-DM1组为26.5个月,但尚未达到中位OS(德曲妥珠单抗组[40.5-NE],T-DM1组[34.0-NE])。结果显示:德曲妥珠单抗组两年生存率为77.4%,而T-DM1组则为69.9%。在所有亚组中均观察到一致的生存获益趋势,包括有或没有基线脑转移的患者,有或没有基线内脏疾病的患者,激素受体(HR)阳性或阴性的患者,以及无论之前是否使用过帕妥珠单抗以及既往治疗线数。

加州大学洛杉矶分校大卫格芬医学院肿瘤内科医生、医学教授、血液肿瘤科乳腺癌临床试验项目主任,加州大学洛杉矶分校圣莫尼卡综合癌症中心临床研究部的医学主任Sara Hurvitz表示:“晚期乳腺癌治疗的主要目标是控制病情和提高生存率,因此继续改进现有的治疗方案,特别是在转移性治疗中至关重要。对于HER2阳性乳腺癌患者,如果在转移阶段初始治疗情况下出现疾病进展,德曲妥珠单抗治疗与T-DM1相比,生存率有明显改善,进一步证实这种药物是新的治疗标准。"

阿斯利康全球执行副总裁,肿瘤治疗领域研发负责人Susan Galbraith表示:“DESTINY-Breast03试验的最新结果显示,德曲妥珠单抗延长患者生命,还将疾病进展时间延缓了近两年,这使我们更加相信,这种药物有可能建立转移性HER2阳性乳腺癌患者二线治疗的新标准。加上DESTINY-Breast02研究,现在有两项针对转移性HER2阳性乳腺癌的III期临床研究都表明,与以前的治疗标准相比,患者在接受德曲妥珠单抗治疗时无进展生存时间更多,总生存期更长。”

第一三共公司研发部全球负责人Ken Takeshita表示:“DESTINY-Breast03和DESTINY-Breast02试验中显示的总生存获益进一步证实了德曲妥珠单抗在延长既往接受过治疗的HER2阳性乳腺癌患者生存方面的作用。此外,在DESTINY-Breast03试验中,与T-DM1相比,使用德曲妥珠单抗治疗患者中位无进展生存期延长了4倍,1/5的患者实现肿瘤完全缓解,这在转移性HER2阳性乳腺癌治疗中尤其让人印象深刻。“

在DESTINY-Breast03试验进一步随访中,德曲妥珠单抗也持续在无进展生存期(PFS)上显示出具有临床意义的改善,与T-DM1相比,中位PFS改善了22个月,再次证实了之前中期分析结果的统计学意义。新的探索性分析没有就统计学意义进行考察,数据也没有显示治疗组之间的差异。在本次事后分析中,经盲法独立中心评审委员会(BICR)评估,德曲妥珠单抗治疗组患者的中位PFS为28.8个月,而T-DM1组为6.8个月。德曲妥珠单抗组确认的客观反应率(ORR)为78.5%,其中21.1%的患者表现为完全缓解(CR),而T-DM1组的ORR为35.0%,其中9.5%的患者达到CR。德曲妥珠单抗组的中位持续缓解时间(DoR)为36.6个月,T-DM1组为23.8个月。

关于乳腺癌和HER2表达

乳腺癌是最常见的癌症,也是全球和美国癌症相关死亡的主要原因之一。2020年全球确诊乳腺癌病例超过200万,导致近68.5万人死亡。大约五分之一的乳腺癌患者被确诊为HER2阳性。

HER2是一种酪氨酸激酶受体促生长蛋白,在多种肿瘤表面表达,包括乳腺癌、胃癌、肺癌和结直肠癌。HER2蛋白过度表达可能是HER2基因扩增的结果,并且通常与乳腺癌侵袭性强和不良预后有关。

尽管使用曲妥珠单抗和紫杉烷进行初始治疗,但HER2阳性转移性乳腺癌患者通常还是会出现疾病进展。需要更有效的治疗选择来进一步延缓进展并延长生存期。

随着对乳腺癌生物学的日益了解,阿斯利康开始挑战和重新定义乳腺癌的分类及临床治疗模式,以提供给患者所需的更为精准而有效的治疗方案。

(责编:科闻 )

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相关问答
Q:胃癌靶向药有哪些?

你好,胃癌靶向药:胃癌靶向化疗常用药物有5-氟尿嘧啶,替加氟,丝裂霉素,阿霉素,顺铂或卡铂,亚硝脲类。足叶乙甙等。 中国是世界上胃癌多发国,且近年来发病率明显攀升。中国第一个能明显降低HER2阳性晚期胃癌患者死亡风险、提高总生存期的靶向药物3日正式上市。对此类胃癌患者而言,这意味着其死亡风险将降低35%,生存期或将超过年。中国、韩国和日本胃癌患者总数占全球患者总数的2/3。近年来,随着环境、饮食结构等因素的变化,中国胃癌发病率明显攀升,在一些经济发达城市尤为明显。祝你健康!

Q:胃癌靶向药有哪些?

你好,胃癌靶向药:胃癌靶向化疗常用药物有5-氟尿嘧啶,替加氟,丝裂霉素,阿霉素,顺铂或卡铂,亚硝脲类。足叶乙甙等。 中国是世界上胃癌多发国,且近年来发病率明显攀升。中国第一个能明显降低HER2阳性晚期胃癌患者死亡风险、提高总生存期的靶向药物3日正式上市。对此类胃癌患者而言,这意味着其死亡风险将降低35%,生存期或将超过年。中国、韩国和日本胃癌患者总数占全球患者总数的2/3。近年来,随着环境、饮食结构等因素的变化,中国胃癌发病率明显攀升,在一些经济发达城市尤为明显。

Q:什么是HER2阳性?怎么检测?

HER2检测最常见的是采用免疫组化法(IHC),在二级以上医院就能进行,费用也非常低,且已进入医保目录。通常情况下,IHC检查“+++”,患者就被确诊为HER2阳性;如果检查结果是“+”或0,则为HER2阴性。

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