今日（3月5日），全球首个基础胰岛素GLP-1RA注射液诺和益®（德谷胰岛素利拉鲁肽注射液）正式在中国上市。诺和益®适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者（T2DM），在饮食和运动基础上联合其他口服降糖药物，改善血糖控制。
全球首个基础胰岛素GLP-1RA注射液诺和益中国正式上市
多靶向作用“高质量达标”，减少并发症发生
中国成人糖尿病总数将近1.4亿，患病率也不断攀升，已达12.8%，其中2型糖尿病占大多数。作为一种全身代谢性疾病，2型糖尿病发病机制错综复杂，涉及全身多个重要器官与组织，包括大脑、胰腺、骨骼肌、胃肠道、脂肪组织等。对糖尿病患者而言，频繁、过度的血糖波动甚至比持续性高血糖危害更为严重，会持续损伤全身血管内皮细胞，增加糖尿病并发症的发生风险，有数据显示，约70%的糖尿病患者会死于心血管疾病、肾衰竭等并发症，可见糖尿病不仅影响患者的生活质量，增加家庭和社会的经济负担，还有极其严重的危害。
因此，血糖控制高达标是糖尿病患者血糖管理的第一要务，尽早控制血糖达标，有助于减少或延缓糖尿病并发症的发生。解放军总医院第一医学中心内分泌科主任母义明教授指出，对于实际治疗中口服降糖药与基础胰岛素控制不佳的患者，血糖管理需要实现真正的“高质量达标”——血糖控制达标、血糖控制平稳、血糖控制安全（低血糖风险低和避免体重增加的副作用）
诺和益糖由德谷胰岛素和利拉鲁肽组成，突破性融合了德谷胰岛素与利拉鲁肽的双组分优势，机制互补，分别作用于胰岛素受体与GLP-1受体，靶向作用全身多个器官和组织，一天注射一次，强效控制全天血糖，实现“高质量达标”。
诺和益已在全国多个省份和城市实现药品可及
增效减副，获国内外指南一致肯定
有效降糖的同时安全性问题也同样重要。母义明教授指出，糖尿病患者要达到理想血糖控制目标，除降糖外，还要关注血糖平稳，降糖安全，实现“高质量达标“。诺和益®的疗效和安全性已经得到国内外多个糖尿病指南的肯定，成为糖尿病治疗重要选择。权威指南《中国2型糖尿病防治指南（2020年版）》指出，德谷胰岛素利拉鲁肽注射液在胰岛素使用剂量相同或更低的情况下，降糖效果优于基础胰岛素，并且能减少低血糖风险，避免胰岛素治疗带来的体重增加等不良反应。诺和益®之所以能达到“增效减副”的效果，主要是因为胰岛素和GLP-1两种成分的互补作用机制，多靶调节，直击2型糖尿病的发病机制，一天一次有效控制全天血糖。
为进一步验证诺和益®在中国人群中治疗的有效性和安全性，我国也开展了DUALⅠ&Ⅱ中国研究，结果证实这一药物可显著改善中国2型糖尿病患者血糖控制，兼具低血糖风险低和体重获益。此外，诺和益® 使用预填充的注射笔，一天一次，不受进餐影响，不仅降低空腹血糖，还能覆盖全天各餐餐后血糖，为患者带来简便且高质量的个体化控糖解决方案。
诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍表示：“诺和诺德秉承百年初心，创新不止步。诺和益® 是全球首个基础胰岛素GLP-1 受体激动剂注射液，它的上市是诺和诺德在糖尿病治疗领域的又一次突破性创新，彰显了我们对中国医生和2型糖尿病患者的承诺。未来，我们创新与合作的步伐会越来越快，惠及更多中国糖尿病患者，帮助他们实现疾病预防、早诊、早治、有效控制，全力践行改变中国糖尿病和其他严重慢性疾病的承诺，助力‘健康中国2030’规划纲要中目标的实现。”
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