上海2021年11月16日 /美通社/ -- 近日，波士顿科学宣布其植入式心律转复除颤器（ICD）和植入式心脏再同步治疗除颤器（CRT-D）产品获得由国家药品监督管理局批准的磁共振（MRI）兼容标签，将为国内广大心律失常患者提供更为“兼容并蓄”的保护：兼顾磁共振成像检查，拓宽患者的疾病诊疗手段，全面提升健康管理。
目前，心血管疾病已是我国居民死亡的头号杀手。根据《中国心血管健康与疾病报告2020》，目前国内心血管病患病人数约3.3亿，且死亡率呈上升趋势。其中，心力衰竭的患病人数达890万，而心脏性猝死的病患则呈年轻化趋势[1]。植入式心律转复除颤器（ICD）是预防心源性猝死有效且常见的介入手段。而对于心力衰竭合并猝死风险的高危患者，植入式心脏再同步治疗除颤器（CRT-D）可以明显改善患者的症状，提高其生活质量，降低心衰住院率和全因死亡率。[2]，[3]
以往，当心血管疾病患者罹患其它疾病，需要通过磁共振成像技术（MRI）进行精准化影像诊断时，会因其植入过ICD或CRT-D等金属装置而无法接受检查。随着中国老龄化人口不断增长，慢性疾病随年龄增长也在逐渐增多，MRI的应用已非常广泛，尤其在心脑血管疾病、骨关节病变、肿瘤等疾病领域，已成为重要的检查手段。而因植入ICD和CRT-D装置带来的诊疗局限性也成为困扰临床的一大难题。
立足于国内患者的实际需求，此次获批的波士顿科学MRI兼容ICD/CRT-D产品将为患者提供可以适应更多医疗场景的解决方案。在为心律失常患者提供保护的同时，还能够兼顾MRI检查的临床需求，为患者获得及时和精准的治疗创造了条件。
波士顿科学大中华区总裁张珺女士表示：“在心脏性猝死预防的领域，波士顿科学不仅拥有完善的产品组合，同时还根据患者的临床需求进行持续的创新，为临床研发出更多适需的产品。”她强调，“为生命创新是波士顿科学始终的初心与愿景，未来公司将继续加码创新技术和产品的引入，为中国医患带来更多改善生命质量的微创介入解决方案，让更多患者享受到高质量的医疗服务，进而助力健康中国的建设。”
会议合作、活动报道需求可联系彭先生：18820041981（微信同号）。
