中国苏州、美国马塞诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2021年9月14日 /美通社/ -- 和铂医药（股票代码：02142.HK）近日公布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准其新一代HBM4003抗CTLA-4全人源单克隆重链抗体与PD-1抗体联合治疗晚期肝细胞癌（HCC）及其他实体瘤患者的临床试验申请，以及HBM4003与PD-1抗体联合治疗晚期神经内分泌瘤/癌（NET/NEC）及其他实体瘤患者的临床试验申请。

此前，和铂医药已分别获得中国国家药品监督管理局（NMPA）、美国食品药品管理局（FDA）的IND批准及澳大利亚机构审查委员会（IRB）批准开展临床试验，并在全球有序推进HBM4003的单药和联合疗法的多项临床试验。

和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示：“HBM4003是新一代的抗CTLA-4抗体，基于其独特的作用机制，在临床研究中表现出良好的安全性和强大的抗肿瘤活性。两项适应症同一时间获批临床试验许可是对HBM4003的又一次认可，也让我们倍感肩上的责任和使命。我们期待HBM4003能给广大肝细胞癌和神经内分泌瘤/癌患者带来新的治疗方案，早日惠及病患。”

（责编：郭韵琳 ）

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