新生儿耳廓畸形一般可以在出生5天以后或者是一个月以内，这样都能达到很好的矫正效果。通过做耳廓矫正手术，就会增加耳朵的美观，而且做耳廓这种手术并不会影响耳朵的正常听力，在治疗当中会注射麻醉药，所以不会有剧烈的疼痛感出现。在术后应该要做好伤口部位的清洁护理，做好消毒工作，这样能避免感染。

临床表现先天性耳廓畸形可表现为位置，大小、形态各方面的异常，其形式繁多。1.无耳一耳或两耳的耳廓全部缺如，常伴有中耳畸形。2.招风耳由于舟状窝和耳轮过于向前下方倾斜所致，对听觉无影响。3.猿耳耳廓的上缘和后缘交界处有一向后突出的尖式向外侧突起的肥厚部，此部相当于猿耳的耳尖，正常人胚胎第五至六月间出现这个原基，但不久就消失。猿耳是属于返祖现象。4.小耳耳廓发育不全且较正常者为小。常有外耳道、中耳畸形。小耳分为3级：第一级，耳廓各部能分辨，无残缺之处;第二级，耳廓呈条形突起;第三级耳廓残缺l角不规则的突起，无正常耳廓形态可辨。5.大耳整个耳廓的过度发育比较少见，较多的是部分肥大过度发育的外耳畸形，其病变范围多仅限于耳廓，而发育不全者，常伴有外耳道、中耳、甚至内耳畸形。6.副耳廓除正常耳廓外，可见有廓样结构，位于耳屏前方，有的可移至颊部或颈部。

新生儿耳廓畸形有先天性和后天性差异。先天性畸形通常与耳道、中耳和内耳发育异常、耳轮损伤、部分皮肤炎症、肿瘤损伤等相结合。一般来说，中耳具有正常的结构功能。新生儿耳廓畸形通常是由先天原因引起的，如妊娠早期梅毒、风疹和弓形虫；暴露在有害毒物或射线中，通常伴有耳道和中耳结构异常。耳廓畸形可以通过不同的手术方法解决，简单的副耳可以去除，包括耳道和中耳畸形，听力异常，在外耳再造时需要改善听力。