不需要空腹的，也不宜过饱。唐氏筛查是采用联合血清学的方法来筛查唐氏综合征的， 是采取孕妇的外周血的。唐氏筛查是在怀孕15周到20周之间做检查的，对预防先天愚型有重要的意义的。这个孕周同时结合检查神经管清缺陷， 21三体综合征的。这些筛查对孕育健康宝宝具有一定的意义。

您好!武汉市有很多妇产医院都可以做唐氏筛查，但是专业程度就不能一概而论了，建议你网上搜索一下，事先咨询一下多做比较。 唐氏患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活完全不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，终生无法治愈，发病率大约为1/600～1/800，以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生，会给家庭带来沉重的精神和经济负担。据发达国家近5-6年大面积筛查，结果表明唐氏患儿的出生率有上升趋势。 女性为什么要进行唐氏筛查： 首先不可避免的遗传性因素，目前随着城市环境污染的加重，如生活环境污染、受病毒感染、化学药物、放射性辐射、家庭装修、口服避孕药、老化现象、吸烟酗酒等不良习惯等均会造成唐氏综合症的增加。唐氏综合征是一种染色体缺陷病，在第21号染色体上多了一条，故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。 唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法，它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群)，通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。 目前进行的针对唐氏综合征，18三体综合征以及先天性神经管畸形的筛查和诊断就是这样的一种系统方法，首先针对所有的孕妇，通过筛查的方法把胎儿患有先天愚型、伸舌样痴呆等三种疾病风险较高的孕妇筛检出来，进行下一步的诊断性检查，如果胎儿最终确诊是这些先天性疾病的患者，目前没有有效治疗手段，最好的办法就是终止妊娠。 任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在>35岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。

唐筛检查，它是唐氏综合征产前选择检查的缩写。目的是通过检查孕妇的血液来确定胎儿患唐氏综合征的风险水平。如果唐筛查数据显示胎儿患唐氏综合征的风险很高，则应进一步诊断性检查——羊膜穿刺术或毛绒检查。